Auf der Basis vielversprechender Labordaten bringt die MecMeth-Studie zum ersten Mal eine kombinierte Temozolomid (TMZ)/Meclofenamat (MFA)-Therapie in die klinische Anwendung bei Patientinnen/Patienten mit rezidiviertem, MGMT-Promotor-methyliertem Glioblastom. Meclofenamat unterbricht Therapieresistenz-vermittelnde Tumorzellnetzwerke und macht Tumorzellen dadurch empfindlicher für Chemotherapie. In der Phase I wird die optimale Dosis von Meclofenamat in Kombination mit Temozolomid bestimmt, die dann in einer randomisierten Phase II auf erste Hinweise einer verbesserten Wirksamkeit hin untersucht wird. In Phase I werden maximal 12 Patientinnen/Patienten eingeschlossen; die Phase II besteht aus 2 parallelen Gruppen à 30 Patientinnen/Patienten.