Die NOA-26-Studie ist eine Phase-1-Studie und untersucht eine spezielle Darreichungsform des PD-1-Antikörpers Nivolumab bei der Therapie von Meningeosis neoplastica. Das Medikament wird in der Studie direkt in das Hirnwasser gegeben. Bei dem Prüfpräparat Nivolumab handelt es sich um einen PD-1-Antikörper, der die PD-1-Rezeptoren von T-Zellen blockiert, was zu einer Aktivierung der T-Zellen führt und die Antitumoraktivität fördert. Das Medikament hat eine Zulassung für eine intravenöse Applikation für viele solide Tumoren. In der NOA-26-Studie können Patientinnen/Patienten eingeschlossen werden, die eine Meningeosis neoplastica haben. Der zugrundeliegende solide Tumor sollte entweder eine erhöhte Mutationslast haben und/oder in der EU eine Zulassung haben für die intravenöse Behandlung mit Nivolumab, Pembrolizumab oder Atezolizumab.