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NOA-22/RIT-GBM-Studie (Phase-1-Studie zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und der patientenspezifischen Dosimetrie der fraktionierten intrakavitären Radioimmuntherapie mit Lu-177-markierten 6A10-Fab-Fragmenten bei Patientinnen/Patienten mit Glioblastom nach Standardbehandlung)