Im Rahmen der PRIDE-Studie soll eine Dosiseskalation durchgeführt werden, dabei wird jedoch konkomitant zur Radiochemotherapie zweimalig der VEGF-Inhibitor Bevacizumab verabreicht, um den erhöhten Nebenwirkungen der Eskalation entgegenzuwirken. Dadurch erwarten wir bei der dosiseskalierten Radiochemotherapie ein vergleichbares Nebenwirkungsprofil wie bei der Standardtherapie mit 60 Gy. Ziel der Studie ist es, ein verbessertes Gesamtüberleben zu erreichen, ohne dass die Nebenwirkungsrate signifikant ansteigt.