Die klinische Studie wird in erster Linie die Sicherheit und Immunogenität eines H3K27M-spezifischen Peptidimpfstoffs in Kombination mit dem humanisierten Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und einer Standard-Strahlentherapie bei einer seltenen Krankheit mit schlechter Prognose untersuchen. Aufgrund der Seltenheit der Krankheit werden 15 Patientinnen/Patienten in die Studie aufgenommen, um die Sicherheit zu bestimmen, die als Regime-Limiting-Toxizität (RLT) definiert ist, und zwar mit einer hinreichenden Sicherheit von 95 %. Die Immunogenität wird anhand der patientenspezifischen T-Zell-Reaktionen bewertet.