Auf der Basis vielversprechender Labordaten bringt die MecMeth-Studie zum ersten Mal eine kombinierte Temozolomid/Meclofenamat-Therapie in die klinische Anwendung bei Patientinnen/Patienten mit rezidiviertem MGMT-Promotor-methylierten Glioblastom. Meclofenamat unterbricht Therapieresistenz-vermittelnde Tumorzellnetzwerke und macht Tumorzellen dadurch empfindlicher für Chemotherapie. In der Phase-1 wird die optimale Dosis von Meclofenamat in Kombination mit Temozolomid bestimmt, die dann in einer randomisierten Phase-2 auf erste Hinweise einer verbesserten Wirksamkeit hin untersucht wird. In Phase-1 werden maximal 12 Patientinnen/Patienten eingeschlossen; die Phase-2 besteht aus zwei parallelen Gruppen à 30 Patientinnen/Patienten.