Die NOA-21/AMPLIFY-NEOVAC-Studie vergleicht in einem multizentrischen, offenen, randomisierten Phase-1-Design die Sicherheit und Immunogenität der mutationsspezifischen IDH1-Peptidvakzine aus der NOA-16-Studie in Kombination mit einer Checkpoint-Inhibition mit Avelumab mit einer alleinigen Avelumab-Therapie und einer alleinigen IDH1-Peptidvakzine im ersten bildgebenden Rezidiv eines diffusen Glioms mit IDH1-R132H-Mutation und einer Indikation für eine Resektion.