Die NOA-16-Studie untersuchte in einem multizentrischen offenen Phase-1-Design die Sicherheit und Immunogenität einer mutationsspezifischen IDH1-Peptidvakzine in Kombination mit einer primären Radiotherapie, einer primären Chemotherapie mit Temozolomid oder einer primären kombinierten Radiochemotherapie mit Temozolomid bei Patientinnen/Patienten mit Grad 3- oder Grad 4-Gliomen mit IDH1-R132H-Mutation, ohne 1p/19q-Kodeletion und mit Verlust der ATRX-Expression.